تخت‌های خالی بخش هموفیلی و تالاسمی بیمارستان سیدالشهدا اصفهان

ایسنا/اصفهان رئیس بیمارستان سیدالشهدا اصفهان با اشاره به اینکه اینجا خط مقدم خدمت‌رسانی به بیماران هموفیلی و تالاسمی است، گفت: نه‌تنها هیچ مشکلی در خدمت‌رسانی به بیماران هموفیلی و تالاسمی نداریم، بلکه آمادگی دو برابر ظرفیت فعلی را هم داریم، چراکه هم‌اکنون بسیاری از تخت‌های این دو بخش خالی است.

مهران شریفی در گفت‌وگو با ایسنا، اظهار کرد: در اصفهان بیش از ۶۰۰ بیمار هموفیلی یا بیمار دارای مشکلات فاکتوری داریم که بیشتر این افراد به دلیل اینکه آموزش‌های لازم را دیده‌اند، تزریق فاکتور و فراورده‌ها را در منزل انجام می‌دهند و نیازی به حضور و بستری آنها در بیمارستان ندارند.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

عضو هیئت‌علمی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان با بیان اینکه باوجود همه تحریم‌ها، خوشبختانه تاکنون هیچ مشکل و کمبودی در زمینه تأمین فاکتورها و فراورده‌های مورد نیاز بیماران نداشته‌ایم، افزود: شاید در حد یک روز به خاطر مشکلاتی همچون حمل‌ونقل، برای تأمین این فاکتور و فراورده‌ها وقفه ایجادشده باشد، اما این مشکل هیچ‌گاه به‌صورت جدی نبوده است.

وی در مورد انتقال بخش بیماران هموفیلی نیز، گفت: به دلیل توسعه بخش پرتودرمانی بیمارستان سیدالشهدا، که موردنیاز مبرم شهر اصفهان نیز است، مجبور شدیم اتاق دریافت فراورده‌های بیماران هموفیلی را به مکان دیگری منتقل کنیم که مکان قابل قبولی است و در این زمینه مشکلی وجود ندارد.

مراجعه روزانه یک تا دو بیمار هموفیلی برای دریافت فرآورده‌های خونی

رئیس بیمارستان سیدالشهدا اصفهان با اعلام اینکه روزانه حداکثر یک تا دو بیمار برای دریافت فاکتور و فرآورده‌ها به بخش هموفیلی بیمارستان مراجعه می‌کنند، تصریح کرد: درمانگاه هموفیلی با حضور دکتر قنوات فوق تخصص خون و انکولوژی هر روز هفته از شنبه تا چهارشنبه دایر است، همچنین دکتر هورفر و دکتر محمود زاده هر روز هفته به‌عنوان پزشک فوق تخصص انکولوژی در خدمت بیماران هستند.

وی خاطرنشان کرد: زمان انتظار بیماران تا رسیدن به پزشک فوق تخصص حداکثر نیم ساعت و زمان انتظار بیماران تا دریافت فرآورده‌های خونی حداکثر نیم ساعت است.

شریفی با اشاره به ارائه خدمات دندانپزشکی به بیماران هموفیلی در دندانپزشکی این بیمارستان، ادامه داد: البته چند روزی به دلیل تأمین مواد اولیه و مرخصی دندان‌پزشک، در خدمت‌رسانی دندانپزشکی وقفه افتاد، اما هم‌اکنون مشکلی در ارائه خدمات دندانپزشکی به بیماران وجود ندارد، همچنین درمانگاه ارتوپدی و درمانگاه زنان و زایمان هفته‌ای یک روز مختص بیماران هموفیلی در مرکز دایر است.

رئیس بیمارستان سیدالشهدا اصفهان در مورد بخش فیزیوتراپی ویژه بیماران هموفیلی نیز، گفت: وزارت بهداشت ما را ملزم کرده که بخش فیزیوتراپی برای بیماران هموفیلی داشته باشیم. به همین منظور با توجه به قوانین دولتی، تاکنون دو بار اقدام به برگزاری استعلام واگذاری واحد فیزیوتراپی کرده‌ایم که باوجود دعوت از افراد ذی‌صلاح، هر دو استعلام به دلیل نداشتن متقاضی ابطال شد و در حال حاضر پیگیر عقد قرارداد با دانشکده توان‌بخشی جهت راه‌اندازی بخش فیزیوتراپی هستیم.

امکان ادغام بخش هموفیلی و تالاسمی وجود دارد

این عضو هیئت‌علمی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان با بیان اینکه امکان ادغام بخش هموفیلی و تالاسمی در بیمارستان سیدالشهدا وجود دارد، تصریح کرد: بخش تالاسمی این مرکز، امکانات لازم را برای پذیرش بیماران هموفیلی دارد، بااین‌وجود بخش جداگانه‌ای برای بیماران هموفیلی در نظر گرفته‌شده که در بیشتر روزها ظرفیت آن خالی است.

وی با رد ادعاهای مطرح‌شده در خصوص وضعیت نامساعد بیماران هموفیلی در اصفهان، گفت: تمام امکانات برای خدمات‌رسانی به بیماران هموفیلی و تالاسمی در اصفهان وجود دارد و فقط پیگیر بخش فیزیوتراپی هستیم، بنابراین به‌ جرأت می‌توانیم بگوییم که در استان‌های دیگر خدمات بیشتری وجود ندارد که ما در اصفهان در اختیار بیماران قرار ندهیم، همچنین ممکن است در شرایط موجود، اعتباری به استان بیاید و از آن استفاده نشود تا به مرکز بازگردد!؟

این فوق تخصص خون و انکولوژی با اشاره به هزینه‌های بسیار زیاد فراورده‌ها و فاکتورها، تصریح کرد: علاوه بر بودجه‌ای که برای تأمین فاکتورها و فرآورده‌ها اختصاص داده می‌شود، دانشگاه علوم پزشکی نیز اعتباری اضافه کرده و فاکتورها را باقیمت بسیار بالا تهیه می‌کند تا در اختیار بیماران قرار دهد.

بار هزینه بیماران هموفیلی به دوش وزارت بهداشت و دولت است

وی با تأکید بر اینکه بار هزینه تأمین نیازهای بیماران هموفیلی بر دوش وزارت بهداشت و دولت است، افزود: سازمان‌های مردم‌نهاد و خیریه‌ها بابت فاکتورها و فرآورده‌ها هزینه نمی‌کنند و فقط در کنار وزارت بهداشت، به‌عنوان حامیان معنوی بیماران قرار دارند.

رئیس بیمارستان سیدالشهدا اصفهان با ابراز تأسف از اینکه گاهی افرادی که صلاحیت و تخصص لازم را ندارند، با اظهارنظرهای خود باعث نگرانی بیماران می‌شوند، ادامه داد: انتشار این‌گونه از اظهارنظرها علاوه بر بیماران، بر کل جامعه اثر منفی می‌گذارد و باعث نگرانی و تشویش اذهان عمومی می‌شود.

شریفی بابیان اینکه در بیمارستان سیدالشهدا ظرفیت کافی برای خدمت‌رسانی به بیماران هموفیلی وجود دارد، تصریح کرد: با غربالگری‌هایی که صورت می‌گیرد تعداد بیماران هموفیلی و تالاسمی روزبه‌روز کمتر می‌شود، اما حتی اگر شرایطی به وجود آید که تعداد بیماران دو برابر هم شود، بیمارستان سیدالشهدا این آمادگی را دارد که به تمام این بیماران خدمت‌رسانی کند.

عضو هیئت‌علمی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان با اشاره به اینکه اینجا خط مقدم خدمات‌رسانی به بیماران هموفیلی و تالاسمی است، گفت: اعلام می‌کنیم که هیچ مشکلی در زمینه خدمت‌رسانی به این بیماران وجود ندارد و حتی در بخش تالاسمی و هموفیلی تخت‌های خالی داریم.

انتهای پیام

منبع: ایسنا

کلیدواژه: استانی اجتماعی هموفيلي

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.isna.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایسنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۲۶۲۷۰۰۷۶ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

کوچک شدن بسته‌های خدمتی، دغدغه بیماران تالاسمی

ایسنا/خوزستان مدیرعامل انجمن تالاسمی خوزستان با اشاره به مشکلات بیمه‌ای این بیماران گفت: یکی دو سال است روز به روز تعداد بیشتری از آزمایش‌ها و داروها از بسته خدمتی بیماران تالاسمی خارج می‌شود و این بسته خدمتی، هم در سازمان تامین اجتماعی و هم بیمه سلامت در حال کوچکتر شدن است.

مریم خوش‌اخلاق در گفت‌وگو با ایسنا‏، با اشاره به ۸ ماه می روز جهانی تالاسمی اظهار کرد:‌ انجمن تالاسمی خوزستان ۲ هزار و ۲۰۰ عضو دارد که ۵۰۰ نفر از این افراد، بیمار سیکل سل هستند. بعد از مازندران، خوزستان دارای بیشترین آمار مبتلایان تالاسمی است.

وی در خصوص مشکلات فعلی بیماران تالاسمی افزود: داروی هیدروکسی اوره برای تعدادی از بیماران تالاسمی به عنوان جایگزین خون استفاده می‌شود، اما متاسفانه حدود سه ماه است که این دارو وارد نشده است.

خوش‌اخلاق با اشاره به تاثیر تحریم‌ها در کمبود داروی بیماران تالاسمی تصریح کرد: در حال حاضر داروی هیدروکسی اوره موجود نیست، در حالی که این قرص جایگزین خون برای برخی بیماران است و این بیماران بدون مصرف این قرص نمی‌توانند حتی فعالیت‌های روزانه خود را انجام دهند. هر چند داروی ایرانی و هندی مشابه این دارو نیز وجود دارد اما برای بسیاری از بیماران سازگار نیست و به آن حساسیت دارند.

مشکل انجام بررسی‌های سالانه تالاسمی برای بیماران

وی بیان کرد: یکی دیگر از معضلات بیماران تالاسمی در خوزستان این است که دستگاه ام آر آی T۲ star بیمارستان گلستان اهواز که تقریبا مختص بیماران تالاسمی است و میزان آهن قلب و کبد را نشان می‌دهد، حدود چهار ماه است که مشکل دارد و هیچ مرکز دیگری در اهواز وجود ندارد که با بیماران خاص قرارداد داشته باشد تا بتوانند بررسی‌ها را انجام دهند، بنابراین بیماران این بررسی‌ها را انجام نمی‌دهند یا با هزینه‌های زیاد به تهران مراجعه می‌کنند تا این بررسی‌ها را انجام دهند.

مدیرعامل انجمن تالاسمی خوزستان گفت: بدون این بررسی‌ها اگر بیماران دچار عارضه شده باشند، دیر متوجه آن می‌شوند. این بررسی‌ها جزو چکاپ‌های سالیانه بیماران تالاسمی است. اگر این بیماران میزان آهن موجود در قلب و کبدشان را نسنجند، متوجه میزان بار آهن در این اندام‌ها نمی‌شوند و در نتیجه آهن دور قلب و کبد را فرا می‌گیرد و دچار عارضه قلبی و کبدی می‌شوند و دو عضو حیاتی بدن درگیر خواهند شد.

کوچک شدن بسته خدمتی بیماران تالاسمی

وی با اشاره به مشکلات بیمه‌ای تالاسمی عنوان کرد: یکی دیگر از مشکلات بیماران تالاسمی این است که یکی دو سال است روز به روز تعداد بیشتری از آزمایش‌ها و داروها از بسته خدمتی بیماران تالاسمی خارج می‌شود و این بسته خدمتی، هم در سازمان تامین اجتماعی و هم بیمه سلامت در حال کوچکتر شدن است. مثلا قبلا چکاپ‌های سالیانه کاملا تحت پوشش بسته خدمتی بود، اما اکنون برخی آزمایش‌ها مانند تراکم استخوان هر دو سال یک بار باید انجام شود.

خوش‌اخلاق گفت: قبلا در بیمارستان بقایی اهواز همه هزینه‌های بیماران سیکل سل رایگان بود اما اکنون بیمارستان از این بیماران پول دریافت می‌کند و بعد بیماران باید فاکتورها را به بیمه خدمات درمانی ارسال کنند و مشخص نیست درصدی از آن پردخت می‌شود یا نه. بیمار تالاسمی حال خوشی ندارد، اما باید هزینه رفت و آمد را بدهد و پیگیری‌ها را انجام دهد تا ببیند بیمه پول هزینه‌شده را پرداخت می‌کند یا نه.

وی بیان کرد: سال گذشته از خردادماه سقف بسته خدمتی تمام شده بود و گفتند دیگر پول نداریم بنابراین بیماران باید پول پرداخت می‌کردند. بعد گفتند آبان‌ماه به بعد می‌توانیم هزینه فاکتورها را پرداخت کنیم، اما بیماری که در روستا است چگونه با بی‌حالی و سختی خود را به شهر برساند؟ هزینه رفت و آمد را هم باید بدهد تا ببیند فاکتورها را پرداخت می‌کنند یا نه. 

انتهای پیام